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Malattie genetiche rare: Ptc Therapeutics “premia” due progetti italiani

L’azienda ha assegnato un fondo da 545 mila dollari per la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne. Fra le proposte, arrivate da dieci Paesi, selezionate quelle di Simpe (Società medici pediatrici), Università di Messina e Karolinska Institutet di Stoccolma

di Redazione Aboutpharma Online  >15 maggio 2019
malattie genetiche rare

  L’azienda biotech statunitense Ptc Therapeutics assegna un fondo da oltre mezzo miliardo di dollari per la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne. A beneficiarne tre progetti, di cui due italiani, selezionati fra proposte arrivate da dieci Paesi. Sono stati resi noti oggi infatti i beneficiari del programma “Priority”, lanciato dall’azienda per accelerare i progetti di ricerca sullo screening e la diagnosi precoce della Distrofia Muscolare di Duchenne nei neonati.

I beneficiari

Queste le proposte vincitrici:

  • Uno studio pilota dell’Università di Messina (reparto Medicina Clinica e Sperimentale) per lo screening neonatale a due livelli per la distrofia di Duchenne attraverso il test della CK (bambini di età compresa tra 6 e 42 mesi), seguito dal test del gene della distrofina. Studio da realizzare in Sicilia;
  • Un programma della Società italiana medici pediatrici (Simpe) per la formazione sulla distrofia di Duchenne e il monitoraggio precoce dei ritardi neuromuscolari attraverso l’utilizzo di un sistema di gestione tramite computer già utilizzato dai pediatri membri del Pediatric Epidemiology and Research Network (REPER) per comunicare con i genitori;
  • Un progetto del Karolinska Institutet di Stoccolma, per lo screening della CK sierica per i bambini che presentano sintomi precoci di distrofia di Duchenne.

“Siamo stati colpiti – commenta Claudio Santos, vicepresidente senior, Global Medical Affairs, della Ptc Therapeutics – dalle numerose richieste di alto profilo qualitativo ricevute nel primo anno di Priority e nel vedere una tale varietà di idee per migliorare lo screening e la diagnosi della distrofia di Duchenne. Siamo entusiasti – conclude – del fatto che il programma Priority aiuterà a portare a termine questi progetti di ricerca e ad aiutare i pazienti a ricevere le cure migliori il prima possibile”.


Fonte: aboutpharma.com
URL: https://www.aboutpharma.com/blog/2019/05/15/malattie-genetiche-rare-ptc-therapeutics-premia-due-progetti-italiani/