Calendario Eventi


Successivi 20 Eventi, a partire dal 30/06/05.

conferenzecongressiconvegnicorsieventi vari
giornate di sensibilizzazioneincontrimeetingpromozione attività associazioniseminari
tavole rotondeworkshop 

30/06/05
09:00
al02/07/05
11:00
seminari Top Seminar Sclerosi Multipla
Monastier (Treviso) 30 giugno 2005 - 2 Luglio 2005 c/o Park Hotel Villa Fiorita " Top Seminar Sclerosi Multipla La gestione del paziente con sclerosi multipla viene affrontata nella terza edizione del Top Seminar, in programma dal 30 giugno al 2 luglio 2005, da diverse angolazioni innovative ed estremamente attuali, come l'approfondimento delle basi fisiopatologiche e le terapie della fatica, uno dei sintomi più importanti per il paziente e che necessita di un approccio globale; anche dei disturbi sessuali e genito-urinari viene offerto un approfondimento generale. Nella sessione dedicata alla riabilitazione vengono toccati gli aspetti clinici, farmacologici e riabilitativi, con l'obiettivo di indicare obiettivi e tecniche di rieducazione ottimali. Per quanto riguarda i disturbi cognitivi ed affettivi, ne verranno definite la storia naturale e la fisiopatologia, in particolare il contributo delle tecniche di risonanza magnetica. Una particolare attenzione verrà dedicata agli interventi farmacologici e alle possibilità di riabilitazione cognitiva. " vedere programma scientifico vedi sito
30/09/05
14:00
al30/09/05
19:30
seminari La Fibrosi Retroperitoneale Idiopatica: una malattia dal volto sconosciuto
MILANO 30 settembre 2005 Multimedia Renal Seminar: La Fibrosi Retroperitoneale Idiopatica: una malattia dal volto sconosciuto Aula Nuova Biblioteca Scientifica – Convitto Suore, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Via Sforza, 35, Milano accreditamento ECM richiesto Vedi programma
15/10/05
09:15
al15/10/05
17:00
seminari Rende(CS)SEMINARIO SUGLI ADEMPIMENTI LEGISLATIVI PER LE MALATTIE RARE
Rende (Cosenza) 15 OTTOBRE 2005 SEMINARIO SUGLI ADEMPIMENTI LEGISLATIVI PER LE MALATTIE RARE Museo del Presente • Piazza R. Kennedy • ore 9:15 La giornata di sabato 15 Ottobre è dedicata alla presentazione degli adempimenti legislativi in materia di malattie rare sia regionali, sia nazionali. Interverranno e si confronteranno i Rappresentanti del Coordinamento Tecnico Interregionale e le Associazioni d’Utenza. Sarà inoltre l’occasione per un aggiornamento sui cosiddetti farmaci orfani –ovvero non distribuiti dall’industria farmaceutica per ragioni economiche ma che rispondono a un bisogno di salute pubblica - e sull’impegno di UNIAMO in Europa. Al simposio saranno presenti i referenti nazionali delle associazioni federate rappresentative delle seguenti patologie: Acondroplasia, Amaurosi congenita Leber, Angioedema ereditario, Atassia – Telangectasia, Atresie delle vie biliari, Cistite Interstiziale, Deficit Alfa 1 Antitripsina, Deficit ormone della crescita, Delezione Cromosoma 22, Diabete Insipido, Discinesia Ciliare Primaria, Disordini Endocrini, Distonie, Drepanocitosi, Emocromatosi, Emofilia, Favismo, Glicogenosi, Immunodeficienze Primitive, Iperlipidemie, Ittiosi, Leucodistrofie, Linfangioleiomiomatosi, Lupus Eritematoso Sistemico, Malattie Metaboliche Ereditarie, Malattie Oculari Rare Infantili, Malattie Reumatiche Infantili, Malformazioni Anorettali, Malformazioni Epilettiche, Microcitemia, Miopatie rare, Neoplasie Endocrine Multiple, Neurofibromatosi, Osteogenesi Imperfetta, Osteopetrosi, Panipopituitarismo, Patologie Endocrine, Porfiria, Pseudoxantoma Elasticum, Retinite Pigmentosa, Ipofisarie-Diabetiche, Sclerodermia, Sclerosi Multipla, Sclerosi Tuberosa, Sensibilità Multipla (MCS), Sindrome di Klinefelter, Sindrome di Rett, Sindrome di Williams, Talassemia. Vedere siti : UNIAMO AST UNITASK -------------------------------------------------------------------------- Scarica moduli di : Scarica la brochure formazione Per ulteriori informazioni contattare la segreteria allo 041 2410886.
27/02/06
09:00
al27/02/06
18:30
seminari Milano: Seminario: Il bambino e l’adulto con sordità sindromica
Milano - Lunedì 27 febbraio 2006 IL BAMBINO E L’ADULTO CON SORDITA' SINDROMICA LUNEDI' 27 FEBBRAIO 2006 Aula Magna - Clinica Mangiagalli Via Commenda 12, Milano Con il patrocinio di: Società Italiana di Genetica Umana Gruppo GENCLI - Società Italiana di Pediatria Ordine dei Medici-Chirurghi e Odontoiatri della Provincia di Milano   PROGRAMMA 8:00 - 9:00 Registrazione dei partecipanti. 9:00 - 9.40 Saluto del Direttore Scientifico (F. Bonino) Presentazione del corso (A. Cesarani) La Rete Udito (P. Giuliani)   Moderatori A. Cesarani - N. Principi 9:45 - 10:25 Inquadramento clinico del bambino con sospetta sindrome associata a sordità: un lavoro a quattro mani (S.Barozzi - A.Selicorni) 10:25 - 11:05 Inquadramento clinico dell’adulto con sospetta sindrome associata a sordità: un lavoro a quattro mani (U.Ambrosetti - P.Castorina) 11:05 - 11:15 Discussione 11:15 - 11:45 Coffee break 11:45 -12:45 Sindromi associate a sordità: -La sindrome di Pendred (dr.ssa L.Fugazzola) -La sindrome di Usher (dr.ssa E. Vismara) -La sindrome di Waardenburg (dr.ssa D. Milani) 12:45 - 13:00 Discussione 13:00 - 14:00 Lunch Moderatori L. Larizza , V. Carnelli 14:00 - 14:20 Le basi biologiche: oltre la connessina (P.Primignani) 14:20 - 15:00 L’informazione alla famiglia : i diversi contesti (F. Lalatta, M.F..Bedeschi, F.Natacci ) 15:00 - 15:20 Il contributo della neurofisiololgia clinica nell'inquadramento del paziente con sindrome rara (G. Pastorino) 15:20 - 15:50 Tecniche riabilitative protesicochirurgiche (E.Fagnani) 15:50 - 16:20 Le controindicazioni all'impianto cocleare 16:20 - 16:30 Discussione 16:30 - 17:50 Il bambino con sordità sindromica e ritardo mentale: la presa in carico. 5 domande a (A. Selicorni) - pediatra di base (C. Tischer) - neuropsichiatra (A.Costantino) - logopedista (L.Todini) - audioprotesista (G.Vivarelli) 17:50 - 18:15 Discussione e Conclusioni 18:15 - 18:30 Esecuzione questionario di valutazione (ECM).   RELATORI E MODERATORI Ambrosetti Umberto UO ORL-Audiologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Barozzi Stefania UO ORL-Audiologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Bedeschi Maria Francesca Servizio di Genetica Medica - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Bonino Ferruccio Direttore Scientifico - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Carnelli Vittorio Clinica Pediatrica II - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Castorina Pierangela Servizio di Genetica Medica - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Cesarani Antonio UO ORL-Audiologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Costantino Antonella UONPIA - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milano Fagnani Enrico UO ORL-Audiologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Fugazzola Laura UO di Endocrinologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Giuliani Paola UO Servizi Sanitari Territoriali - Direzione Generale Sanità - Regione Lombardia Lalatta Faustina Servizio di Genetica Medica - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Larizza Lidia Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche Università degli Studi di Milano Milani Donatella Ambulatorio di Genetica Clinica - Clinica Pediatrica I-Fondazione Ospedale Maggioore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Natacci Federica Servizio di Genetica Medica - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Pastorino Giancarlo UO Neurologia-Neurofisiopatologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Primignani Paola Laboratorio di Genetica Molecolare - Fondazione Ospededale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Principi Nicola Clinica Pediatrica I - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Selicorni Angelo Ambulatorio di Genetica Clinica -Clinica Pediatrica I -Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena- Milano Tischer Maria Cristina Pediatra di Base SSN Spec. Genetica medica Todini Loredana UO ORL-Audiologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Vismara Elisabetta Clinica Oculistica - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena - Milano Vivarelli Gianluca Audioprotesista, Resp. Formazione GN ReSound Italia s.r.l. Vizziello Paola UOS per la Patologia Complessa e Malattie Rare - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena, Milano Zaghis Arturo UO ORL-Audiologia - Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena – Milano RESPONSABILI SCIENTIFICI Prof. Antonio Cesarani Dr.ssa Faustina Lalatta Dr. Angelo Selicorni ISCRIZIONI Quote e modalità di iscrizione sono disponibili nel sito: http://www.policlinico.mi.it/ alla sezione "Formazione e Cultura" Per assistenza: formazione@policlinico.mi.it ECM E' stato richiesto l'accreditamento ECM al Ministero della Salute per le seguenti figure professionali: Medici, Biologi, Logopedisti. SEGRETERIA ORGANIZZATIVA dr.ssa Pierangela Castorina, dr. Ugo Cavallari e- mail: geneticamedica@icp.mi.it tel: 02/57992321 (lun-ven 9-11)
14/03/06
10:00
al14/03/06
16:00
seminari Torino: Seminario: Il mondo a misura di ogni bambino
Torino 14 marzo 2006 ore 10.00 In occasione della mostra "Il mondo a misura di ogni bambino", il 14 marzo 2006 alle ore 10.00 si aprirà un seminario che avrà la durata di un giorno e al quale parteciperanno relatori italiani e svedesi esperti del settore. Saranno inoltre presenti i rappresentanti delle istituzioni locali e regionali e l'ambasciatore di Svezia Staffan Wrigstad. L'evento sarà aperto al pubblico e avverrà nel gran centro conferenze messo a disposizione dalla Regione Piemonte e situato nel centro della città. Il locale è accessibile ai disabili.
22/03/06
17:30
al22/03/06
18:30
seminari Pula-Cagliari: Seminario sul DNA dei sardi
Pula Cagliari 22 - 3 - 2006 Seminario sul DNA dei sardi Mercoledì 22 marzo alle 17.30, Francesco Cucca terrà un seminario dal titolo: "COSA CI RIVELA IL DNA DEI SARDI SULLA LORO ORIGINE", al Parco Tecnologico della Sardegna di Piscina Manna, POLARIS, c/o l'edificio 2 del Consorzio Ventuno. - PULA Cagliari http://www.webpolaris.it/code/agenda_scienza/LINGUA/IT
21/11/07
09:00
al21/11/07
11:00
seminari Siena: Interstitial Lung Disease Biobanks and Databases
21 novembre 2007 Seminario: Interstitial Lung Disease Biobanks and Databases Aula 6 Le scotte - Centro Didattico Policlinico “Santa Maria alle Scotte”, Siena
11/04/08
08:15
al11/04/08
17:00
seminari Roma:Seminario di formazione sulla Sindrome di Klinefelter
Seminario di formazione sulla Sindrome di Klinefelter Auditorium I Clinica Medica Policlinico “Umberto I” - Roma Venerdì, 11 aprile 2008 Programma Ore 8.15 APERTURA DEL SEMINARIO : Prof. Luigi Frati (Preside 1 a Facoltà di Medicina e Chirurgia) Dott. Ubaldo Montaguti (Direttore Generale Az. Policlinico) Prof.ssa Marcella Motta (Presidente SIAMS) Dr. Maurizio Fornasari (Presidente Associazione Unitask) Dr. Marina Baldi (Presidente Comitato scientifico Unitask) Prof. Andrea Lenzi (Presidente CUN) Moderatore: Prof. Franco Dondero (Direttore 1a Scuola di Specializzazione in Endocrinologia) 9.00 Rapporti tra SIAMS ed Associazioni pazienti(M. Motta) 9.15 Esperienze della Regione Toscana (M. Maggi) 9.30 I progetti della Regione Lazio (D. Di Lallo) 9.45 La “rete” nella gestione del paziente con malattia Rara (S. Giustini) 10.00 Le strategie dell’Azienda Policlinico per le Malattie Rare (S. Pulvirenti) 10.15 Il centro nazionale per le Malattie Rare (D.Taruscio) Moderatore: Prof. Massimino D’Armiento (Direttore 2a Scuola di Specializzazione in Endocrinologia) 10.45 Il soggetto con Sindrome di Klinefelter: un uomo normale (A. Radicioni) 11.00 La Diagnosi prenatale e la comunicazione con i genitori (L. Tarani) 11.15 Il recettore degli androgeni (D. Canale) 11.30 I disturbi del linguaggio (A. Verri) 11.45 Prospettive riproduttive: la fecondazione medicalmente assistita (L. Gandini) 12.00 Le varianti cromosomiche più gravi (A. Salvatoni) Moderatori: Prof. Aldo Isidori (Presidente Comitato Etico Azienda Policlinico “Umberto I”) 12.30 Che cos’è UNITASK (M. Fornasari – G. Capalbo) 12.45 Rapporti tra la UNITASK e le altre Associazioni (UNIAMO) (R. Barbon Galluppi) 13:30 Assemblea straordinaria UNITASK 14.00 – 17.00 Dalla parte dei pazienti Moderatore: Prof. Lamberto Coppola (Comitato scientifico UNITASK, Università del Salento) Le esperienze personali, la vita quotidiana, il rapporto di coppia e di relazione esposte direttamente dagli interessati. Ore 17.00 CHIUSURA DEI LAVORI Segeteria organizzativa L. Veneroso A. Tarquini Dip. di Fisiopatologia Medica Presidenza I^ Fac. Medicina tel. 06.49970720 - fax. 06.49970719 Corso Laurea « D » - tel. 06.49970733 e.mail: lia.veneroso@uniroma1.it e,mail: medicina.cld@uniroma1.it
24/05/08
09:00
al24/05/08
13:30
seminari Bologna: Seminario: AUTISMO: CONOSCERE PER EDUCARE
A.N.G.S.A. Ass. Naz. Genitori Soggetti Autistici AUTISMO: CONOSCERE PER EDUCARE SEMINARIO RIVOLTO A insegnanti, genitori, educatori L’ETA’ PRESCOLARE Aula Magna “Nuove Patologie” Policlinico S. Orsola BOLOGNA 24 maggio 2008 Presiede Prof Paola Giovanardi Rossi PROGRAMMA 9:00 – Saluti delle Autorità 9:15 – La plasticità cerebrale nei primi anni di vita Prof. Antonia Parmeggiani Linee guida Internazionali, Nazionali e Regionali sul trattamento educativo in età prescolare Dott. Daniela Mariani Cerati - Costruire la coerenza degli interventi per renderli efficaci Prof Luciana Bressan 11.00 - Intervallo 11.15 - Esperienze di trattamento intensivo precoce: la collaborazione tra Famiglia, Sanità e Servizi Educativi Dott. Elena Clò - Interventi clinici ed esperienze di collaborazione tra istituzioni Dott Claudia Boni e Dott Maria Grazia Cassola 12.30 – Discussione 13:30 – Chiusura dei lavori La partecipazione al seminario è gratuita. Si raccomanda l’iscrizione all’indirizzo angsaer@yahoo.it
30/05/08
15:00
al30/05/08
17:00
seminari Bologna: Seminario: Sindrome di Poland, una malattia rara.
30 maggio 2008 Seminario: Sindrome di Poland, una malattia rara. L’esperienza del Comitato Tecnico Scientifico AISP EXPO’ SANITA’ Sala Azzurra - Palazzo Dei Congressi, Quartiere fieristico, Bologna Vedere programma scarica volantino evento
19/09/08
09:30
al20/09/08
13:15
seminari Pavia:PAZIENTI con DIAGNOSI RARE:DIFFICOLTA’e PREVISIONI(Progetto "Fantàsia")
Pavia 19-20 Settembre 2008 Fondazione Salvatore Maugeri Aula Adolfo Bogoncelli seminario progetto "Fantàsia" "Fantàsia" "PAZIENTI con DIAGNOSI RARE: DIFFICOLTA’ e PREVISIONI" vedere > programma preliminare Progetto finanziato dal Ministero del Lavoro, Salute e Politiche Sociali già Ministero della Solidarietà Sociale, finalizzato al dibattito e al confronto scientifico sul tema delle malattie rare, legge n. 383/2000, direttiva 2006 Si svolge a Pavia, uno dei due incontri seminariali a cui saranno chiamati a partecipare e ad esprimersi alcune eminenti ed illustri personalità provenienti dal mondo accademico italiano ed estero, dotate di comprovata competenza e di esperienza consolidata nel campo delle malattie rare. Le tematiche fondamentali su cui verteranno i due seminari del progetto sono: “dal sospetto clinico all’accertamento diagnostico”; “dalla diagnosi alla terapia”. Per maggiori informazioni vedere il sito di UNIAMO progetto Fantàsia Scarica il Programma preliminare del seminario in PDF
25/10/08
08:45
al25/10/08
18:30
seminari Rende (Cs):“Il Ritardo Mentale e le Strategie d’Intervento”
“Il Ritardo Mentale e le Strategie d’Intervento” Sabato 25 Ottobre 2008 ore 08.45-18.30 Museo del Presente - Rende (Cs) Prima sessione Ore 8.45: Registrazione partecipanti Presiede la sessione Eugenio Raimondo 9.00: Saluti di presentazione Presidente A.S.T. Velia Maria Lapadula Delegato Regionale A.S.T. Ida Mendicino Direttore Sanitario A.S.P. Antonello Scalzo 9.15: “Malattie rare: proposta di un modello organizzativo” Domenico Sperlì 9.40: “Genetica della Sclerosi Tuberosa” Nicola Mingone 10.10: “Clinica nella Scelori Tuberosa” Martino Ruggieri 10.40: “Le linee guida internazionali sugli aspetti cognitivi e comportamentali nella Sclerosi Tuberosa” Patrizia Petroni 11.10: Pausa caffè 11.30: “Ritardo mentale: aspetti neuropsichiatrici e genetici” Corrado Romano 12.00: “Un modello pluriprofessionale e multifattoriale di presa in carico globale delle persone con disabilità intellettiva: metodologia e strumenti di intervento” Lucio Moderato Dibattito 13.15: Colazione di lavoro Seconda sessione Presiede la sessione Chiara Lolli 14.30: “Analisi dei bisogni nella provincia di Cosenza: proposte operative.” Adriana De Luca 14.50: “ La prevenzione dello stigma:atteggiamento degli adolescenti verso il ritardo mentale.” Annapia Verri, Anna Cremante 15:40: “Valutazione dinamica e potenziamento cognitivo” Mario Di Mauro Dibattito e conclusione dei lavori 18.00: Consegna degli attestati Relatori Eugenio Raimondo Società Italiana di Odontostomatologia per Handicappati - Comitato scientifico AST Domenico Sperlì Primario F.F. U.O. Pediatria A.O. di Cosenza Nicola Migone Resp Unità Genetica Medica A.O. “S. G. Battista” - Comitato Scientifico AST Martino Ruggieri C.N.R.di Catania - Comitato Scientifico AST Pat rizia Petroni Psicologa AST Corrado Romano Struttura Comlessa di Pediatria e Genetica Medica - Dip Ritardo Mentale dell I.R.C.C.S. - AOMS di Troina, Enna Lucio Moderato Psicologo F. Ist. Sacra Famiglia, Milano Chiara Lolli Pediatra Adriana De Luca Terapista Riabilitazione - Formatore educativo e socio-sanitario Annap ia Verri Neuropsichiatra Infantile Ist. Neurologico Mondino di Pavia Anna Cremante Psicologa Cognitivo-comportamentale Mario Di Mauro Docente Metodologie della ricerca pedagogica Ca’ Foscari, Venezia - Centro Feuerstein per la ricerca sulle metodologie metacognitive ------------------------------- Coordinamento organizzativo 380.5275806 – franpiem1@gmail.com
14/11/08
09:00
al15/11/08
13:00
seminari ROMA: Progetto "Fantàsia"- Seminario Malattie Rare
Roma, Venerdì 14 - Sabato 15 Novembre 2008 seminario progetto "Fantàsia" "Fantàsia" Progetto finanziato dal Ministero del Lavoro, Salute e Politiche Sociali già Ministero della Solidarietà Sociale, finalizzato al dibattito e al confronto scientifico sul tema delle malattie rare, legge n. 383/2000, direttiva 2006 Dopo quello di del 19-20 settembre a Pavia, si svolge a Roma il secondo dei due incontri seminariali a cui saranno chiamati a partecipare e ad esprimersi alcune eminenti ed illustri personalità provenienti dal mondo accademico italiano ed estero, dotate di comprovata competenza e di esperienza consolidata nel campo delle malattie rare. Le tematiche fondamentali su cui verteranno i due seminari del progetto sono: “dal sospetto clinico all’accertamento diagnostico”; “dalla diagnosi alla terapia”. Per maggiori informazioni vedere il sito di UNIAMO progetto Fantàsia ECM
02/12/08
14:30
al02/12/08
17:30
seminari Milano:Seminario:"Orientarsi in salute e sanità per fare scelte consapevoli"
Milano, 2 Dicembre 2008 ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI – MILANO P R O G E T T O ;@Partecipasalute Costruire un’alleanza strategica tra associazioni di pazienti&cittadini e comunità medico scientifica III Percorso di formazione “Orientarsi in salute & sanità per fare scelte consapevoli” LE DECISIONI MEDICHE DEL PAZIENTE CONDIVISE CON IL MEDICO: QUANTO E COME SONO POSSIBILI 2 Dicembre 2008 ore 14.30-17.30 Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri Via La Masa 19, Milano – Aula Alessandro e Noemi Guasti MODERATORI: ANTONIETTA CALIA, ALESSANDRO CATALDO CLAUDIA GOSS Cosa si intende per “Shared decision making” ALESSANDRA SOLARI L’esperienza con pazienti con sclerosi multipla CRISTINA RENZI L’esperienza con pazienti dermatologici DISCUSSIONE APERTA CON I PARTECIPANTI RELATORI CALIA ANTONIETTA Associazione nazionale contro le miopatie rare, Monza CATALDO ALESSANDRO ASL 3 “Genovese”, Genova GOSS CLAUDIA Servizio di Psicosomatica e Psicologia Clinica del Dipartimento di Medicina e Sanità Pubblica dell'Università di Verona, Verona RENZI CRISTINA Istituto Dermopatico dell'Immacolata, IRCCS, Roma SOLARI ALESSANDRA Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano SEGRETERIA ORGANIZZATIVA GIANNA COSTA Tel 02-39014503 fax 02-33200231 e-mail costa@marionegri.it
26/02/09
13:30
al28/02/09
13:30
seminari Roma:Seminario Malattie Rare: CONOSCERE PER ASSISTERE
CONOSCERE PER ASSISTERE Seminario di Formazione sulle Malattie Rare per PEDIATRI, MEDICI DI MEDICINA GENERALE c/o HOTEL PRINCESS Via Andrea Ferrara, 33 ROMA Roma, 26-28 Febbraio 200 Moderatori e Relatori ALESSO Donatella (Casale Monferrato) ANDERSEN Terkel (Parigi) ANDRIA Generoso (Napoli) BALBI Bruno (Veruno) BARBON GALLUPPI Renza (Venezia) BARONCIANI Dante (Modena) BEDESCHI Maria Francesca (Milano) BERARDINELLI Renato (Roma) BURLINA Alessandro (Padova) CECI Adriana (Pavia) CERRACCHIO Angelo (Salerno) CONTARDI Anna (Roma) CORIGLIANO Amelia (Milano) COSTANTINI Diana (Milano) COSTANTINO Maria Antonella (Milano) COSTICI Francesco(Roma) CRICELLI Claudio (Firenze) D’AVANZO Maria Gabriella (Avellino) DALLAPICCOLA Bruno (Roma) D’AVANZO Maria Gabriella (Avellino) DE ANGELIS Paola (Roma) DELLA CASA Roberto (Napoli) DELLA MONICA Matteo (Benevento) DIONISI VICI Carlo (Roma) DI PIETRO Pasquale (Genova) FACCHIN Paola (Padova) LOSCHI Lorena (Udine) MELE Giuseppe (Lecce.) MERCURI Eugenio (Roma) PARINI Rossella (Milano) PICCINOCCHI Gaetano (Napoli) POLITANO Luisa (Napoli) PONTONE GRAVALDI Serafino (Frosinone) PORTA Mauro (Brescia) RIGOLDI Miriam (Milano) SANNA Guido (Oristano) SCARANO Gioacchino (Benevento) SELICORNI Angelo (Milano) TEDESCHI Antonino(Messina) VALITUTTI Maria Teresa (Monza) UGAZIO Alberto (Roma) ZAMPINO Giuseppe (Roma) ZUFFO Sergio (Firenze) PROGRAMMA Giovedì, 26 Febbraio 2009 13.30 Cocktail di Benvenuto 14.30 Presentazione del Corso Renza Barbon Galluppi (Venezia) SESSIONE PLENARIA: CONOSCERE PER ASSISTERE - Prima parte Moderatori: P. Di Pietro (Genova), C. Cricelli (Firenze) 15.00 Epidemiologia delle Malattie Rare R. Della Casa (Napoli) 15.30 Legislazione Europea - nazionale A. Ceci (Pavia) 16.00 Legislazione nazionale - regionale P. Facchin (Padova) 16.30 La presa in carico assistenziale G. Andria (Napoli) 17.00 Il ruolo delle associazioni europee di pazienti T. Andersen (Parigi) 17.30 Il ruolo delle associazioni di pazienti Renza Barbon Galluppi (Venezia) 18.00 Discussione 18.30 Conclusione dei lavori 20.00 Cena Venerdì 27 Febbraio 2009 SESSIONE PARALLELA: COME PORRE UN SOSPETTO DIAGNOSTICO Parte Pediatrica 08.40 Patologia malformativa A. Selicorni (Milano) 09.10 Patologia metabolica C. Dionisi Vici (Roma) 09.40 Patologia neuromuscolare E. Mercuri (Roma) 10.10 Patologia organo-specifica A. Ugazio (Roma) 10.40 Discussione 11.00 Coffee-break SESSIONE PARALLELA: PROBLEMI ASSISTENZIALI QUOTIDIANI Parte Pediatrica - Prima parte Moderatore: S. Pontone Gravaldi (Frosinone) 11.20 Valutazione nutrizionale G. Zampino (Roma) 11.50 Complicanze gastro-enterologiche A. Tedeschi (Messina) 12.00 Nutrizione assistita (PEG NG) P. De Angelis (Roma) 12.50 Discussione 13.30 Lunch SESSIONE PARALLELA: PROBLEMI ASSISTENZIALI QUOTIDIANI Parte Pediatrica - Seconda parte Moderatore: A. Selicorni (Milano) 14.30 Problematiche pneumologiche D. Costantini (Milano) 15.00 FKT respiratoria S. Zuffo (Firenze) 15.30 ABC di riabilitazione M. A. Costantino (Milano) 16.00 Coffee-break 16.20 SESSIONE INTERATTIVA Panel: A. Selicorni (Milano), S. Pontone Gravaldi (Frosinone), G. .Zampino (Roma) 18.20 Testimonianze 18.30 Conclusione delle sessioni e chiusura lavori 20.00 Cena SESSIONE PARALLELA: COME PORRE UN SOSPETTO DIAGNOSTICO Parte Adulto Moderatore: G. Piccinocchi (Napoli) 08.40 Patologia malformativa G. Scarano (Benevento) 09.10 Patologia metabolica R. Parini (Milano) - M. Rigoldi (Milano) 09.40 Patologia neurovegetativa A. Burlina (Padova) 10.10 Patologia organo-specifica M.G. D’Avanzo (Avellino) 10.40 Discussione 11.00 Coffee-break SESSIONE PARALLELA: PROBLEMI ASSISTENZIALI QUOTIDIANI Parte Adulto - Prima parte Moderatore: G. Piccinocchi (Napoli) 11.20 Valutazione nutrizionale M.T. Valitutti (Monza) 11.50 Problematiche pneumonologiche B. Balbi (Veruno) 12.20 Patologia cardiaca secondaria L. Politano (Napoli) 12.50 Discussione 13.30 Lunch SESSIONE PARALLELA: PROBLEMI ASSISTENZIALI QUOTIDIANI Parte Adulto - Seconda parte Moderatori: C. Cricelli (Firenze) - G. Scarano (Benevento) 14.30 Complicanze ortopediche F. Costici (Roma) 15.00 Problematiche comportamentali M. Porta (Brescia) 15.30 L’autonomia possibile A. Contardi (Roma) 16.00 Coffee-break 16.20 SESSIONE INTERATTIVA: Esempi di percorsi assistenziali Panel: M.F. Bedeschi (Milano), M. Della Monica (Benevento), G. Piccinocchi (Napoli) 18.20 Testimonianze 18.30 Conclusione delle sessioni parallele e chiusura lavori 20.00 Cena Sabato 28 Febbraio 2009 SESSIONE PLENARIA: CONOSCERE PER ASSISTERE - Seconda parte Moderatori: D. Alesso (Casale Monferrato) - L. Loschi (Udine) 09.00 La classificazione ICD-ICF A. Cerracchio (Salerno) 09.30 Comunicare con la Famiglia A. Baronciani (Modena) 10.00 Tutele sociali per la famiglia ed il paziente con malattia rara A. Corigliano (Milano) 10.30 Coffee-break 11.00 SESSIONE: Dal pediatra di famiglia al medico di medicina generale: “i punti di vista delle due figure professionali” Panel: R. Berardinelli (Roma), G. Piccinocchi (Napoli), S. Pontone Gravaldi (Frosinone) 12.00 LETTURA MAGISTRALE: Dalla Pediatria all’Adulto Moderatori: D. Alesso (Casale Monferrato) - L. Loschi (Udine) Le malattie genetiche rare tra tradizione e innovazione B. Dallapiccola (Roma) 12.45 SESSIONE: Dal Corso Nazionale ai Corsi Regionali Panel: R. Berardinelli (Roma), R. Barbon Galluppi (Venezia), S. Pontone Gravaldi (Frosinone), G. Sanna (Oristano), A. Selicorni (Milano) 13.20 Discussione 13.30 Conclusione dei lavori _______________________________ SEGRETERIA ORGANIZZATIVA Paola Serena 335-5955783 relazioniesterne@uniamo.org Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO F.I.M.R. O.n.l.u.s. San Marco 4781- 30124 Venezia tel. e fax 041-2410886 segreteria@uniamo.org www.uniamo.org COMITATO SCIENTIFICO ALESSO Donatella LOSCHI Lorena PICCINOCCHI Gaetano PONTONE GRAVALDI Serafino SEGRETERIA SCIENTIFICA scarica brochure
30/05/09
09:30
al30/05/09
12:00
seminari Reggio Emilia:"Non solo genitori"-Progetto "Essere fratelli di..."
Reggio Emilia 10 maggio 2009 "NON SOLO GENITORI" Seminario e conferenza stampa di presentazione del progetto "Essere fratelli di..." Sabato 30 maggio ore 9,30 presso l'Hotel Posta di Reggio Emilia si terrà il convegno dal titolo "Non solo genitori" che presenterà il progetto "Essere fratelli di...", iniziativa rivolta ai fratelli di persone disabili. P R O G R A M M A 9,30 - 10,00 RING14 presentazione associazione e progetto S. Azzali 10,00 - 10,15 presentazione fondazione tender to Nave G. Gaudenzi 10,15 – 10,45 basi pedagogiche ‘NON SOLO GENITORI’ I. Debole 10,45 – 11,00 testimonianza di una famiglia 11,00 – 11,15 le attività scelte e perché (Associazione Creativ) R. Chierici 11,15 – 11,30 testimonianza diretta di una sorella 11,30-12 discussione e conclusione Questo appuntamento rappresenta il quinto incontro all'interno del ciclo "Parliamo di Salute". vedere sito associazione Ring14 Documenti › Invito evento (387 KB) › Pieghevole evento (547 KB)
04/07/09
09:00
al04/07/09
14:00
seminari Ascoli Piceno :Le Malattie Mitocondriali: una battaglia per i pazienti
Le Malattie Mitocondriali: una battaglia per i pazienti, una sfida per il Sistema Sanitario Sanitario Auditorium Comunale, Viale De Gasperi, 120, San Benedetto del Tronto, Ascoli Piceno 4 luglio 2009 ore 9 Interverranno: • Dott. Marco Luchetti Presidente V Commissione Sanità Regione Marche • Dott. Giovanni Feliziani Responsabile dei servizi di integrazione socio-sanitaria ASUR Regionale • Dott. Enrico Bertini Ospedale Bambin Gesù Roma • Dott. Francesco Logullo Ospedale Regionale (AN) • Prof. Gregorio M. Sanchez C E I E B — Università Havana Cuba • Prof. Lamberto Re Università Politecnica delle Marche • Dott. Piero Santantonio Presidente Mitocon Temi di discussione Ore 09:00-14:00 • Sensibilizzazione sulle malattie mitocondriali • Informazione e condivisione delle possibilità terapeutiche • Rapporti con le Amministrazioni Pubbliche e Sanitarie • Supporto ai malati e alla vita familiare • Sostegno all’attività dell’Ass. Mitocon ______________________________________ scarica locandina
17/10/09
09:30
al17/10/09
16:00
seminari Genova:Seminario Sindrome di Poland
Seminario Sindrome di Poland Genova 17 ottobre Seminario 2009 Ore 9.30 Registrazione dei Partecipanti Ore 10.00 Inizio Lavori Saluti e Apertura Lavori Dr.ssa Eva Pesaro (Presidente AISP) Benvenuto dell‘Istituto Giannina Gaslini Prof. Vincenzo Jasonni – Direttore U.O. Chirurgia Pediatrica Istituto Giannina Gaslini – Genova, Presidente Comitato Tecnico Scientifico AISP Le malattie rare in Liguria Malattie Rare i progetti e le iniziative dell’Agenzia Regionale della Sanità della Liguria Dr.ssa Mirella Rossi - Agenzia Regionale della Sanità delle Liguria Il ruolo del Volontariato La collaborazione tra il volontariato e il team di Specialisti -Strategia indispensabile per il successo della Ricerca e aiuto concreto alle famiglie Dr.ssa Eva Pesaro (presidente AISP) Comunicazione Medica Protocollo diagnostico Sindrome di Poland Dr.ssa Maria Grazia Calevo - Servizio di Epidemiologia e Statistica Istituto Giannina Gaslini – Genova Dr.ssa Sara Costanzo - U.O. di Chirurgia Pediatrica Istituto Giannina Gaslini - Genova Aspetti Genetici della Sindrome di Poland Prof. Roberto Ravazzolo, Dr.ssa Margherita Lerone, Dr.s.sa Anwar Baban - U.O. di Genetica Molecolare e Citogenetica Istituto Giannina Gaslini - Genova Dr Sebastiano Bianca - Dipartimento Materno Infantile Centro di Consulenza Genetica e di Teratologia della Riproduzione - Catania Tecniche diagnostiche ecografiche nella Sindrome di Poland Dr.ssa Maura Valle U.O. di Radiologia Istituto Giannina Gaslini – Genova) Ore 13.00 Buffet 14.00 Ripresa Lavori Interventi e tecniche correttive della Sindrome di Poland Chirurgia Toracica Prof. Vincenzo Jasonni , Dr. Michele Torre - U.O. di Chirurgia Istituto Giannina Gaslini - Genova Chirurgia della mano Prof. Mario Igor Rossello - Presidente della Società Italiana di Chirurgia della mano , Direttore U.O Centro Regionale di Chirurgia della Mano Ospedale San Paolo - Savona Chirurgia Plastica Ricostruttiva Prof. Perluigi Santi, Dr.ssa Maria Vittoria Romanini - Unità Operativa di Chirurgia Plastica, Università degli Studi di Genova Prof. Alessandro Massei - Specialista in Chirurgia Plastica Ricostruttivo-Malformativa ed Estetica Dr. Gian Luca Gatti U.O. di Chirurgia Plastica e Centro Grandi Ustionati Ospedale di Cisanello – Pisa Il Ruolo del Volontariato Il volontariato come strumento educativo, sociale e culturale e occasione per valorizzare la persona Dr.ssa Daniela Zarri – Coordinatrice del gruppo di educatori volontari e dei progetti educativi AISP (Coop Lo Sfero- Genova) Testimonianze di adulti portatori di Poland e l’esperienza fatta con l’AISP Ore 16.00 Chiusura Lavori -------------------------------------- a partecipazione all’evento è Gratuita, gli interessati possono compilare la scheda di adesione che troverete nel volantino compilando la scheda in ogni sua parte (compresa la firma) e inviarla entro il 07/10/2009 via : * Fax 010.8631373, * per posta elettronica segreteria@sindromedipoland.org. * Oppure per posta AISP ONLUS Via C. Benettini 4/1 16143 Genova. scarica locandina
14/01/10
13:30
al14/01/10
15:00
seminari Modena Seminario:Progressi e prospettive in Medicina Rigenerativa
Modena, Giovedì 14 Gennaio 2010 ore 13.30 presso Aula Magna del Policlinico Modena nell'ambito del VII Programma Quadro dell'Unione Europea - Progetto OPTISTEM Ct. n. 223098, il Prof. PAOLO MACCHIARINI* terrà un Seminario su: "Progressi e prospettive in Medicina Rigenerativa" Il Prof. Macchiarini, autore della prima ricostruzione e trapianto sull’'uomo della trachea umana ingegnerizzata, si soffermerà in particolare sulla ricostruzione ingegnerizzata di vie respiratorie umane E’ gradita la partecipazione di docenti, ricercatori, personale medico e studenti. Il direttore del Centro di Medicina Rigenerativa "Stefano Ferrari" Prof. Michele De Luca La coordinatrice della Terapia Cellulare del Centro di Medicina Rigenerativa "Stefano Ferrari" Prof.ssa Graziella Pellegrini La Preside della Facoltà di Medicina e Chirurgia Prof.ssa Gabriella Aggazzotti Il Preside della Facoltà di Bioscienze e Biotecnologie Prof. Sergio Ferrari *Prof. Paolo Macchiarini is MD and PhD in Organ and Tissue Transplantation and actually Honorary Professor at the University College of London, Professor and Chairman of Translational Research at the Karolinska Institut, and Director of the Department of General Thoracic and Regenerative Surgery and Intrathoracic Biotransplantation at the University Hospital Careggi in Firenze
07/05/10
14:00
al08/05/10
16:00
seminari Trento:IL DISTURBO DA DEFICIT DI ATTENZIONE/IPERATTIVITÀ (ADHD)
IL DISTURBO DA DEFICIT DI ATTENZIONE/IPERATTIVITÀ (ADHD): ASPETTI CLINICI E INTERVENTI PSICOEDUCATIVI Seminari Tecnici Erickson TRENTO 7/8 MAGGIO 2010 IL DISTURBO DA DEFICIT DI ATTENZIONE/IPERATTIVITÀ (ADHD): ASPETTI CLINICI E INTERVENTI PSICOEDUCATIVI - ECM - Docente: Sara Pezzica (AIDAI Onlus Regione Toscana) Il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) è uno tra i disturbi più frequenti in età evolutiva, caratterizzato da persistente stato di inattenzione, iperattività e impulsività. Attualmente l’interesse per questo disturbo è in continuo aumento da parte delle famiglie coinvolte e delle diverse figure professionali che si occupano di diagnosi e di interventi psicoeducativi. Nel corso di questo seminario, oltre a fornire informazioni scientificamente attendibili sulle cause, le caratteristiche, la comorbilità e la diagnosi differenziale di questo disturbo, verranno illustrate anche le tecniche di intervento e le strategie psicoeducative più efficaci a supporto di genitori, scuola ed extrascuola. Informazioni Metodologia I seminari prevedono 11 ore di lezioni teoriche, lavori di gruppo ed esercitazioni su materiale didattico. Orario Venerdì: dalle 14.00 alle19.00 Sabato: dalle 9.00 alle 13.00 e dalle 14.00 alle 16.00 Sede Centro Studi Erickson, Via del Pioppeto 24, fraz. Gardolo – 28121 TRENTO Attestato Al termine di ogni seminario verrà rilasciato un attestato di frequenza. Accreditamento Per i corsi contrassegnati con ECM è stato richiesto l’accreditamento ECM per le figure di Psicologo, Medico, Logopedista, Educatore professionale, Terapista della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva, Tecnico della riabilitazione psichiatrica, Fisioterapista e Terapista occupazionale. Costo Il costo di ogni seminario è di € 160,00 + IVA 20% (per enti o istituzioni), € 140,00 + IVA 20% (per partecipanti che pagano personalmente). Chi parteciperà a due o più seminari avrà diritto a un’agevolazione del 15%. In caso di rinuncia la quota non è rimborsabile. Iscrizioni Inviare, possibilmente via fax, al Centro Studi Erickson ( 0461 956733 0461 956733), la richiesta di iscrizione, allegando la fotocopia della ricevuta del versamento della quota di iscrizione (non rimborsabile in caso di rinuncia). La richiesta deve essere inviata entro una settimana prima della data di inizio del seminario. Centro Studi Erickson Via del Pioppeto 24 Fraz. Gardolo - 38121 Trento Tel. 0461 950747 0461 950747 Fax 0461 956733 0461 956733 E-mail: formazione@erickson.it ------- scarica locandina


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